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H2S 含量測(cè)定試劑盒說明書
可見分光光度法
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 15mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 15mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體15mL×1 瓶,4℃保存。
試劑五:液體 3mL×1 管,4℃避光保存。
產(chǎn)品說明:
H2S 是一種新型氣態(tài)信號(hào)分子,存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì),生理濃度的 H2S 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長時(shí)程增強(qiáng)功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,并對(duì)自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理生理效應(yīng)。
H2S 與醋酸鋅、N, N-二甲基對(duì)苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍(lán),亞甲基藍(lán)在 665nm處有大吸收峰,通過測(cè)定其吸光值可計(jì)算 H2S 含量。
需自備的儀器和用品:
天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)1ml玻璃比色皿、蒸餾水。
操作步驟:
一、樣品處理:
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(10 4個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7秒,總時(shí)間 3min);然后 10000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測(cè)。
3. 血清(漿):直接測(cè)定。
二、測(cè)定步驟: (取1.5ml離心管,按照下表操作)
| 空白管 | 測(cè)定管 |
樣品(μL) |
| 250 |
H2O(μL) | 250 |
|
試劑一(μL) | 250 | 250 |
充分震蕩混勻 | ||
試劑二(μL) | 250 | 250 |
12000rpm,4℃,離心 10min,去上清,留沉淀 | ||
H2O(μL) | 500 | 500 |
12000rpm,4℃,離心 10min,去上清,留沉淀 | ||
試劑一(μL) | 250 | 250 |
試劑三(μL) | 250 | 250 |
充分震蕩混勻 | ||
試劑四(μL) | 250 | 250 |
12000rpm,4℃,離心10min,取上清 | ||
試劑五(μL) | 50 | 50 |
混勻,25℃靜置20min,于微量石英比色皿/96孔板中,空白管調(diào)零,測(cè)定665nm吸光值,記為A665。 |
三、H2S含量計(jì)算公式:
標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:y = 0.0044x,R2 = 0.9988
(1)組織樣品
a.按照蛋白濃度計(jì)算
H2S(μmol/mg prot)= A665÷0.0044×V反總÷(V樣×Cpr)×10-3=0.727×A665÷Cpr
b.按照樣本重量計(jì)算
H2S(μmol/g)= A665÷0.0044×V反總÷(V樣÷V樣總×W)×10-3 = 0.727×A665÷W
(2)液體樣本
H2S(μmol/L)= A665÷0.0044×V反總÷V樣= 727×A665
(3)細(xì)胞
H2S(μmol/104 cell)= A665÷0.0044×V反總÷(V樣÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè)))×10-3 =0.727×A665÷細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))
V反總:反應(yīng)總體積,0.8mL;V樣:反應(yīng)中樣品體積,0.25mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL。